ImpeHCM

Vắc-xin sốt xuất huyết TAK-003 có thể xem là một công cụ mới giúp làm giảm số ca mắc sốt xuất huyết Dengue ở các quốc gia có gánh nặng bệnh tật cao.

Theo công bố của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), cho đến nay hai loại vắc-xin sốt xuất huyết được tiền thẩm định đó là Dengvaxia® (CYD-TDV) do Sanofi Pasteur phát triển và TAK-003 do Takeda Vaccines (Cambridge, MA, Hoa Kỳ) phát triển. Theo chuyên gia của WHO, việc tiền thẩm định TAK-003 là một bước quan trọng trong việc mở rộng khả năng tiếp cận vắc-xin sốt xuất huyết trên toàn cầu.

Vắc xinTAK-003 được nghiên cứu và phát triển bởi Takeda Vaccines (Cambridge, MA, Hoa Kỳ)

1. Vắc xin TAK-003 là gì ?

TAK-003 là vắc xin sống giảm độc lực được nghiên cứu và phát triển bởi Takeda Vaccines (Cambridge, MA, Hoa Kỳ). TAK-003 được thiết kế có khả năng bảo vệ chống lại cả 4 tuýp vi rút dengue, bao gồm DEN-1, DEN-2, DEN-3 và DEN-4 và kích hoạt nhiều nhánh của hệ thống miễn dịch, bao gồm kháng thể và tế bào miễn dịch.

2. Đường tiêm

- Vắc-xin TAK-003 được tiêm dưới da ở cánh tay trên.

- Liệu trình tiêm bao gồm 2 mũi tiêm, cách nhau 3 tháng.

3. Hiệu quả của vắc xin TAK-003

TAK-003 đã được chứng minh có hiệu quả trong việc ngăn ngừa bệnh sốt xuất huyết Dengue ở trẻ em và thanh thiếu niên trong vòng 12 tháng sau mũi tiêm thứ hai. Nghiên cứu tại 8 quốc gia ở Châu Mỹ Latinh và khu vực Châu Á - Thái Bình Dương trên khoảng 20.000 trẻ em trong độ tuổi từ 4 đến 16 được tiêm vắc-xin TAK-003 hoặc giả dược (Placebo). Kết quả cho thấy ở những trẻ được tiêm vắc-xin, số ca sốt mắc sốt xuất huyết giảm 80% (61 ca trong số 12.700 trẻ em) so với những trẻ được tiêm giả dược (149 ca trong số 6.316 trẻ em). Vắc-xin cũng giúp làm giảm 90% tình trạng nhập viện do sốt xuất huyết. Trong vòng 18 tháng sau khi trẻ em được tiêm vắc-xin mũi thứ hai, chỉ 0,1% (13 trong số 12.700) nhập viện do mắc sốt xuất huyết so với 1,0% (66 trong số 6.316) trẻ em được tiêm giả dược.

4. Các tác dụng không mong muốn và hạn chế của vắc-xin TAK-003

Các tác dụng không mong muốn thường gặp nhất của vắc-xin TAK-003 là đau và đỏ tại chỗ tiêm, nhức đầu, đau cơ và có thể bị sốt. Những tác dụng không mong muốn này xảy ra ở mức độ nhẹ đến trung bình và sẽ hết trong vòng vài ngày, thường chỉ xảy ra ở liều vắc-xin thứ nhất, ít xảy ra ở liều vắc-xin thứ hai.

5. Chống chỉ định

Không sử dụng vắc-xin TAK-003 cho những người sau đây:

• Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc quá mẫn cảm với liều TAK-003 trước đó.
• Những người có hệ miễn dịch suy yếu do mắc bệnh, dùng thuốc ảnh hưởng đến hệ miễn dịch.
• Những người nhiễm HIV có triệu chứng.
• Phụ nữ đang mang thai hoặc cho con bú.

ThS. Huỳnh Kha Thảo Hiền

Tài liệu tham khảo

1. https://www.samitivejhospitals.com/article/detail/dengue-fever-and-the-new-dengue-vaccine.
2. https://assets-dam.takeda.com/raw/upload/v1674592813/legacy-dotcom/siteassets/system/what-we-do/areas-of-focus/vaccines/info/tak-003-fact-sheet-11.22.19.pdf.
3. https://www.ema.europa.eu/en/opinion-medicine-use-outside-EU/human/dengue-tetravalent-vaccine-live-attenuated-takeda.
4. https://www.thelancet.com/journals/langlo/article/PIIS2214-109X(23)00590-9/fulltext.
5. https://smibamedicina.wordpress.com/2024/02/08/vacuna-tak-003-contra-el-dengue-diponible-en-argentina/